Inden

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Inden
Indene.png
Indene-3D-balls.png
Nume IUPAC
1H-inden
Alte denumiri Benzociclopentadienă
Identificare
Număr CAS 95-13-6
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C9H8
Aspect lichid incolor [1]
Masă molară 116,16 g/mol
Proprietăți
Densitate 0,997 g/mL
Starea de agregare
Punct de topire −25 °C
Punct de fierbere 144,4 °C
Solubilitate în apă: insolubil
Solubilitate
Miros
Miros
Aciditate (pKa) 20,1 până la 21 [1]
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere 78,3 °C
Date clinice
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Date farmacocinetice
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Pericol
Reglementări europene
X : Nociv
Nociv,
Fraze R R10, R65
Fraze S
Reglementări mondiale
NFPA 704

NFPA 704.svg

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Indenul este o hidrocarbură policiclică inflamabilă cu formula chimică C9H8. Este compus dintr-un inel benzenic lipit de un inel de ciclopentenă. Acest compus aromatic este lichid și incolor [1], deși unele mostre pot avea culoarea galben-deschisă. Utilizarea industrială cea mai importantă a indenului este pentru producerea de rășini termoplastice (împreună cu benzofuranul).

Este asemănător ca structură cu fluorenul, acesta având în plus un nucleu benzenic. Ca și fluorenul, se poate extrage din gudroanele cărbunilor de pământ. [1]

Numele său provine de la prescurtarea denumirii de indonaften.

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c d C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 212, 274, 326, 370,