Fenantren

Identificare
Fenantren



Nume IUPAC	Fenantren
SMILES c2cc3ccc1ccccc1c3cc2
Număr CAS	85-01-8
ChEMBL	CHEMBL46730
PubChem CID	995
Informații generale
Formulă chimică	C₁₄H₁₀
Aspect	cristale
Masă molară	178,2292 ± 0,0119 g/mol
Proprietăți
Densitate	0,98 g/cm³^[1] la 4 °C
Punct de topire	101 °C
Punct de fierbere	332 °C
Solubilitate	solvenți organici
Presiune de vapori	1 Pascal^[2]
Indice de refracție(n_D)	1,5943^[1]
Pericol
Nociv, Periculos pentru mediu,
Atenție H302, H315, H319, H335, H410, P261, P273, P305, P338, P351, P501, H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P305 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
NFPA 704
1 1 0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Fenantrenul este o hidrocarbură aromatică, polinucleară, condensată angular; se găsește în gudroanele cărbunilor de pământ, în fracțiunea de ulei de antracen. Nucleul fenantrenic se găsește la o serie de produși naturali, cum sunt: acidul abietic, sterinele, saponinele, alcaloizii etc. Denumirea de fenantren provine din termenii fenil și antracen.

Proprietăți[modificare | modificare sursă]

Se cristalizează în plăci, iar cristale sunt incolore, strălucitoare. Densitatea este 1,063, iar punctul de topire 100,35 °C și punctul de fierbere 340 °C. Este solubil în alcool, eter, benzen, bisulfură de carbon și acid acetic, dar este insolubil în apă. Poate fi folosit pe post de combustibil.

Obținere[modificare | modificare sursă]

Fenantrenul se poate obține prin distilarea fracționată a uleiurilor gudroanelor de cărbune cu puncte de fierbere ridicate cu o recristalizare ulterioare din alcool.

Nocivitate[modificare | modificare sursă]

Carcinogen

Utilizare industrială[modificare | modificare sursă]

În pigmenți, explozibili, în sinteza medicamentelor, în cercetări biochimice, în fabricarea fenantrenchinonei.

^ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*], p. 3-444 Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
^ CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*], p. 6-120 Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)

[79effb23e266814afedb513cd389193d-1] CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*], p. 3-444 Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)

[75c0758983e0da9a304ac0a8d386fd73-2] CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*], p. 6-120 Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)

[1]

[2]