Fenantren

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Fenantren
Phenanthren - Phenanthrene.svg
Phenanthrene-3D-balls.png
Phenanthrene.png
Nume IUPAC
Fenantren
Alte denumiri
Identificare
Număr CAS  ?
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C14H10
Aspect cristale
Masă molară 178,2292 ± 0,0119 g/mol
Proprietăți
Densitate
Starea de agregare
Punct de topire 101 °C
Punct de fierbere 332 °C
Solubilitate solvenți organici
Solubilitate
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere
Date clinice
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Date farmacocinetice
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Pericol
Reglementări europene
X : NocivN : Periculos pentru mediu
Nociv, Periculos pentru mediu,
Fraze R
Fraze S
Reglementări mondiale
SGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcoticSGH09 : Periculos pentru mediul acvatic
Atenție
H302, H315, H319, H335, H410, P261, P273, P305, P338, P351, P501,
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
Unitățile SI și condiții de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Fenantrenul este o hidrocarbură aromatică, polinucleară, condensată angular; se găsește în gudroanele cărbunilor de pământ, în fracțiunea de ulei de antracen. Nucleul fenantrenic se găsește la o serie de produși naturali, cum sunt: acidul abietic, sterinele, saponinele, alcaloizii etc. Denumirea de fenantren provine din termenii fenil și antracen.

Proprietăți[modificare | modificare sursă]

Se cristalizează în plăci, iar cristale sunt incolore, strălucitoare. Densitatea este 1,063, iar punctul de topire 100,35 °C și punctul de fierbere 340 °C. Este solubil în alcool, eter, benzen, bisulfură de carbon și acid acetic, dar este insolubil în apă. Poate fi folosit pe post de combustibil.

Obținere[modificare | modificare sursă]

Fenantrenul se poate obține prin distilarea fracționată a uleiurilor gudroanelor de cărbune cu puncte de fierbere ridicate cu o recristalizare ulterioare din alcool.

Nocivitate[modificare | modificare sursă]

Carcinogen

Utilizare industrială[modificare | modificare sursă]

În pigmenți, explozibili, în sinteza medicamentelor, în cercetări biochimice, în fabricarea fenantrenchinonei.