Crisen
| Crisen | |
 Formula structurală | |
 | |
| Nume IUPAC | Crisen |
|---|---|
| Alte denumiri | Benzo[a]fenantren 1,2-benzfenantren |
| Identificare | |
| Număr CAS | 218-01-9 |
| ChEMBL | CHEMBL85685 |
| PubChem CID | 9171 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C18H22 |
| Aspect | cristale galbene-aurii ortorombice |
| Masă molară | 228,28 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,274 g/cm3 |
| Starea de agregare | solid |
| Punct de topire | 254 °C |
| Punct de fierbere | 448 °C |
| Solubilitate | insolubil în apă, solubil în etanol (1 mg/1300 mL) |
| Pericol | |
  | |
| Fraze R | R45, R68, R50/53 |
| Fraze S | S45, S53, S60, S61 |
  Pericol | |
| NFPA 704 | |
0
0
0
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Crisenul [1] este o hidrocarbură aromatică policiclică cu formula moleculară C18H22, care este format din patru nuclee benzenice legate. Este un constituent natural al gudroanelor cărbunilor de pământ, de unde a fost și izolat pentru prima dată.
Denumirea de „crisen” provine din limba greacă, Χρύσoς (hrisos) însemnând „aur”, și face referire directă la culoarea galben-aurie a compusului.
Siguranță[modificare | modificare sursă]
Asemănător celorlalte hidrocarburi aromatice policiclice, se crede că crisenul ar fi un compus cancerigen. În momentul de față, se știe doar că provoacă cancer la animalele supuse testelor din laborator. [2]
Referințe[modificare | modificare sursă]
- ^ Date despre crisen de la Sigma-Aldrich Accesat pe 20 aprilie 2014
- ^ Profil toxicologic pentru hidrocarburile aromatice policiclice
Bibliografie[modificare | modificare sursă]
- C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 367
| |||||||||||||||||